International HIT-MED Registry

Medulloblastom, Ependimom, Pineoblastom, CNS-PNET

Register

Das I-HIT-MED-Register sammelt klinische Daten von Kindern und Erwachsenen mit einer Erstdiagnose oder einem Rezidiv von Medulloblastom, Ependymom-, Pinealis- und Plexus choroideus-Tumoren in Deutschland und anderen Ländern, die die nationalen ethischen Anforderungen für die Teilnahme an diesem Register erfüllen. Bei diesen Tumoren handelt es sich um seltene Erkrankungen, und für viele Patienten stehen zum Zeitpunkt der Diagnose keine klinischen Studien zur Verfügung. Daher werden diese Patienten nach den etablierten Standardbehandlungsprotokollen behandelt. Das I-HIT-MED-Register sammelt klinische und biologische Daten dieser Patienten sowie Daten zum langfristrigen Follow-up.

• Children and adults with histologically proven: Medulloblastoma (MB); Ependymoma; CNS-primitive neuroectodermal tumours -CNS-PNET- ( including CNS neuroblastoma, CNS ganglioneuroblastoma, Medulloepithelioma, Ependymoblastoma); Pineoblastoma; Pineal parenchymal tumour of intermediate differentiation; Papillary tumour of the pineal region
• All ages (except for ependymoma WHO I°, pineal parenchymal tumour of intermediate differentiation and papillary tumour of the pineal region, who will be registered only if primary diagnosis was before the 18th birthday)
• Any localisation of the primary tumour
• All clinical stages

• Registration in another clinical trial for the same diagnosis (relapse is defined as a second diagnosis).
• Lack of valid ethical committee approval.