CML-paed II Register

Хронический миелоидный лейкоз (ХМЛ)

Проспективный регистр

Die Patienten werden i.d.R. an den GPOH-Zentren (s. Liste) nach Leitlinie diagnostiziert und
behandelt. Die Behandlung erfolgt im Rahmen der Zulassung sowohl für Imatinib, als auch inzwischen
zugelassene Tyrosinkinaseinhibitoren der zweiten Generation Dasatinib und Nilotinib. Die
Medikamente werden nicht studienbedingt gegeben. Die Patienten sind unabhängig vom Register in
Behandlung (bereits davor und danach). Es entstehen durch das Register auch keine Nachteile für
aktuelle und zukünftige Therapien.

• CML-paed Register: prospektiv, multizentrisch, GPOH Zentren
• Nachbeobachtung einer multizentrischen, nicht-randomisierten, offenen, prospektiven Studie, die zum 31.12.2015 geschlossenen wurde. Danach Weiterführung als Register in Dresden und Wechsel der Leitung ab 01.04.2018 nach Erlangen.
• Nachbeobachtung der Studienpatienten bis Ende 2020.
• Studienarme: Keine
• Randomisierung: Keine
• Verblindung: nicht zutreffendter

• Neu diagnostizierte Ph+ oder BCR-ABL-positive CML
• Männliche und weibliche Patienten im Alter von 0 bis 18 Jahren
• Schriftliche Einwilligungserklärung

• Alter größer 18 Jahre