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Was haben wir verändert? Was haben wir neu eingestellt?
Autor: Maria Yiallouros, Erstellt am 11.01.2022, Zuletzt geändert: 09.11.2022 https://kinderkrebsinfo.de/doi/e67361
Hier bekommen Sie einen schnellen Überblick über aktualisierte oder neu eingestellte Patienten- und Fachinformationen sowie über Neuigkeiten in unserem Studienportal.
Die derzeitigen Behandlungsempfehlungen sind berücksichtigt.
Die aktuelle Studienlage ist berücksichtigt.
Neue Studien sind berücksichtigt.
unter Berücksichtigung der aktuellen Studienlage
unter Berücksichtigung der aktuellen Studienlage
Der Text berücksichtigt die aktuelle Studienlage.
Der Kurzinformation zum Hepatoblastom geht eine Einführung zu Lebertumoren im Kindes- und Jugendalter voraus.
Der Text soll helfen, Nierentumoren und deren Auswirkung auf die Funktionsfähigkeit der Niere besser zu verstehen.
Der Text wurde um Inhalte erweitert und berücksichtigt die aktuelle Studienlage.
Die Patienteninformation beinhaltet eine Einführung zu Lebertumoren im Kindes- und Jugendalter und eine Kurzinformation zum Hepatoblastom. Die Behandlung nach aktueller Studie PHITT wird in einem eigenständigen Kapitel beschrieben.
Der Text wurde erweitert und berücksichtigt die Veränderungen in der Retinoblastom-Behandlung
mit Berücksichtigung der aktuellen Studienlage.
Osteosarcoma are the most frequent bone tumours in childhood and adolescence. This text provides information about the characteristics of this disease, its frequencies, causes, symptoms, diagnosis, treatment, and prognosis.
Der Text berücksichtigt die aktuelle Studienlage.
Ergänzend zum Nephroblastom-Text steht eine kurze Einführung zu Nierentumoren im Kindes- und Jugendalter zur Verfügung.
Osteosarkome sind die häufigsten bösartigen Knochentumoren im Kindes- und Jugendalter. In diesem Text erhalten Sie Informationen zu Krankheitsbild und möglichen Krankheitsverläufen, Ursachen und Symptomen, zu Diagnostik, Therapieplanung und Behandlung sowie zur Prognose der Erkrankung.
Der Text berücksichtigt die aktuellen Studien.
Der Text berücksichtigt die aktuelle Studienlage.
Die akute myeloische Leukämie (AML) ist eine bösartige Erkrankung des blutbildenden Systems. In diesem Text erhalten Sie die wichtigsten Informationen zu Krankheitsbild und Krankheitsformen sowie zu Häufigkeit, möglichen Ursachen, Symptomen, Diagnose, Behandlung und Prognose der Erkrankung.
unter Berücksichtigung der aktuellen Studien / Therapieempfehlungen
Глиомы низкой степени злокачественности - это вид рака центральной нервной системы (специалисты называют их опухоли ЦНС). В этом тексте Вы получите важную информацию о болезни, о том, как часто она встречается, почему ею заболевают дети, какие бывают симптомы, как составляют план лечения и как лечат детей, какие у них шансы вылечиться от злокачественной опухоли мозга.
Неходжкинские лимфомы (НХЛ) - это рак лимфатической системы. В этом тексте Вы получите важную информацию о болезни, о её формах, как часто ею заболевают дети и почему, какие бывают симптомы, как ставят диагноз, как лечат детей и какие у них шансы вылечиться от этой формы рака.
Alle Patienten mit einem Nierentumor sollten in diese Studie eingeschlossen werden. Ziel ist es, klinisch relevante Standarddiagnostikverfahren für alle pädiatrischen Nierentumoren innerhalb von SIOP zu harmonisieren und bildgebende Studien und Biomaterial von all diesen Patienten bereitzustellen, um neue und bessere Risikofaktoren für die Behandlungs-Stratifizierung und molekulare Angriffspunkte für neue Therapieansätze zu erforschen.
Hodgkin lenfoma, lenfatik sistemin kötü huylu bir hastalığıdır. Bu metinde hem hastalık ve hastalık çeşitleri hakkında, hem de hastalık sıklığı, olası nedenleri, bulguları, tanısı, tedavi yöntemleri ve hastalığın seyri hakkında detaylı bilgi bulacaksınız.
Akut miyeloid lösemi (AML) kan yapıcı sistemin kötü huylu bir hastalığıdır. Aşağıdaki yazıda hastalık tablosu, olası hastalık sebepleri ve bulguları, hastalığın seyri, tanısı, tedavi planlaması, tedavisi, tedavi iyileştirme çalışmaları, rehabilitasyonu, tedavi sonrası izlemi ve hastalığın prognozu hakkında detaylı bilgi bulacaksınız.
Nöroblastom sıklıkla erken çocukluk çağında görülen ve sempatik sinir sisteminden kaynaklanan kötü huylu bir tümördür. Bu yazıda hastalığın ortaya çıkışı, hastalığın seyri, sıklığı, hastalığa sebep olan nedenler, semptomları, tanısı, tedavi planlaması, tedavisi ve hastalığın prognozu hakkında bilgiler bulunmaktadır.
Ergänzend zum Nephroblastom-Text steht eine kurze Einführung zu Nierentumoren im Kindes- und Jugendalter zur Verfügung.
Auf den neuen Seiten informieren MitarbeiterInnen von Psychosozialen Teams über deren Unterstützungsmöglichkeiten in der Klinik und zu Hause. Die Anregungen und Informationen sind für Eltern, Angehörige und Interessierte gedacht.
In aktueller Fassung stehen Kurzinformation und ausführliche Patienteninformation zum Neuroblastom zur Verfügung.
Rhabdoid tumours are rare, very aggressively growing tumours that that can arise from tissue of the central nervous system (then called AT/RT). This text provides information about the characteristics and subtypes of these diseases, their frequencies, causes, symptoms, diagnosis, treatment, and prognosis.
Bu metin, merkezi sinir sisteminin embriyonal, rabdoid olmayan tümörleri (MSS tümörleri) ve epifiz bezi bölgesindeki bir MSS tümörü olan pineoblastoma hakkında bilgi sağlar. Hastalıkların çeşitli klinik tabloları, sıklıkları, olası nedenleri ve semptomları ile hastalıkların tanı, tedavi planlaması, tedavisi ve prognozu anlatılmaktadır.
Highly malignant or high-grade gliomas (HGG) are tumours of the central nervous system (CNS). This text provides information about the characteristics and subtypes of the disease, its frequency, causes, symptoms, diagnosis, treatment, and prognosis.
Hochgradig maligne oder, kurz, hochmaligne Gliome sind Tumoren des Zentralnervensystems (ZNS-Tumoren). In diesem Text erhalten Sie die wichtigsten Information zu Krankheitsbild, Häufigkeit, möglichen Ursachen und Symptomen sowie zu Diagnose, Therapieplanung, Behandlung und Prognose der Erkrankung.
UMBRELLA PROTOCOL SIOP-RTSG 2016 sowie RANDOMET 2017 (randomisierte, multizentrische, offene, Phase III- Äquivalenzstudie (non-inferiority) für Patienten mit Nierentumor des Kindesalters im Stadium IV)
Die aktuelle Studienlage ist berücksichtigt.
Neu eingestellt finden Sie ergänzend einen kurzen Einführungstext zu Nierentumoren allgemein.
Ergänzend zum Krankheitsbild, siehe auch die englischsprachige Version der Begleitinformation zum autonomen Nervensystem.
Neue Studien sind berücksichtigt.