t-akute myeloische Leukämie (AML) und Myelodysplastisches Syndrom (MDS

Zuletzt geändert: 07.03.2016 https://kinderkrebsinfo.de/doi/e159099

Kommen vor:

besonders bei ehemaligen Patienten nach Chemotherapie mit Alkylantien‎, Topoisomerasehemmer‎n, Platinsubstanzen und weniger als 5 Jahre nach Therapieende
nach Milzentfernung (wird als Risikofaktor untersucht)
nach autolog‎er hämatopoetischer Stammzelltransplantation‎
bei Vorliegen eines Krebssyndrom‎s.

Empfohlenen Nachsorgeuntersuchungen:

jährliche Vorstellungen beim zuständigen Arzt (bis mindestens 10 Jahre nach Ende der Chemotherapie) zum Ausschluss von Müdigkeit, anhaltender Blässe, Blutungszeichen, Kopf-/Knochen-schmerzen und anderen Krankheitszeichen einer Leukämie, ggf. zur Veranlassung weiterführender Untersuchungen
Früherkennung bei Überlebenden mit genetisch‎en Risikofaktoren (siehe Persönliche Risikofaktoren): individuelle Festlegung der Früherkennungsuntersuchungen mit einem Spezialisten.

Empfohlene Eigeninitiativen: