GPOH-HD Register

Kinder und Jugendliche mit einem klassischen Hodgkin Lymphom, einem nodulären Lymphozyten-prädominanten Hodgkin Lymphom oder einem Rezidiv dieser Erkrankungen 

Prospektives Register

Prospektive Erhebung klinischer Daten sowie Sammlung biologischer Proben von Patienten mit Primärdiagnose oder Rückfalldiagnose verschiedener in Deutschland diagnostizierter Hodgkin-Lymphomtypen, die innerhalb oder außerhalb klinischer Studien behandelt werden.
Die Ziele sind:

• Bereitstellung einer standardisierten zentralen Überprüfung der wichtigsten bildgebenden Untersuchungsbefunde
• Beratung der behandelnden Ärzte vor Ort
• Korrelation klinischer Daten mit Forschungsdaten aus wissenschaftlichen Laboruntersuchungen
• Bereitstellung klinischer Daten für das GPOH-HD Spätfolgenregister (LeaHL)
• Die klinischen Daten dienen als Plattform für internationale klinische und/oder experimentell-wissenschaftliche Forschungsprojekte, die im Rahmen von Registern anderer nationaler Studiengruppen oder Konsortien durchgeführt werden
• Entwicklung von Ansätzpunkten für zielgerichtete Therapieansätze

Im Rahmen der Registers werden klinische Daten und Labordaten von Patienten mit einem Hodgkin Lymphom erhoben. Die Behandlung erfolgt nach Standards basierend zum Beispiel auf den Empfehlungen der europäischen Kinder-Hodgkin-Studiengruppe (EuroNet-PHL).
Innerhalb des Registers ist keine Therapie vorgeschrieben. Dieses Register sammelt prospektiv klinische Daten und Labordaten von Patienten mit einem Hodgkin-Lymphom.Therapeutische Interventionen im Rahmen des Registers sind nicht vorgesehen.
Die GPOH-Studiengruppe und die EuroNet-PHL-Studiengruppe werden separate Behandlungsrichtlinien für die Standard-of-care Behandlung veröffentlichen.

• Kinder und Jugendliche mit einem klassischen Hodgkin Lymphom, einem nodulären Lymphozyten-prädominanten Hodgkin Lymphom oder einem Rezidiv dieser Erkrankungen, die in Deutschland behandelt werden.