COSS-Register
COSS-Register | Register für Kinder, Jugendliche und Erwachsene mit Osteosarkomen und biologisch verwandten Knochensarkomen (COSS-Register) |
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Erkrankung | Osteosarkome und biologisch verwandte Knochensarkome aller Körperregionen |
Art | Nicht-interventionelles, multizentrisches, internationales, klinisches und epidemiologisches Forschungsregister |
Fragestellung / Ziel |
Das Register soll soziodemografische und klinisch-diagnostische Daten sowie den Krankheitsverlauf, die Behandlung und das Behandlungsergebnis von eingeschlossenen Patienten mit Osteosarkomen oder anderen definierten Knochensarkomen im Langzeitverlauf prospektiv erfassen. Die Zielsetzung des COSS-Registers orientiert sich hierbei an der Zielsetzung der epidemiologischen und klinischen Landeskrebsregister.
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Therapie / Studienarme |
Das COSS-Register ist eine reine Datensammlung. Es werden im Zuge dieses Projekts keine Diagnose-, Behandlungs- oder Nachsorgevorgaben gemacht. |
Einschluss-Kriterien |
Alle Patienten, unabhängig von Geschlecht, Alter, Tumorstadium/-ausbreitung oder einer aktuellen / bereits beendeten / zukünftigen Studienteilnahme, mit pathologisch-anatomisch bewiesener Diagnose eines der folgenden Tumore: |
Patientenanzahl | unbegrenzt |
Status | Rekrutierend seit 21.04.2023 |
Leiter | Dr. med. Stefanie Hecker-Nolting |
coss@klinikum-stuttgart.de | |
URL | https://www.klinikum-stuttgart.de/kliniken-institute-zentren/paediatrie-5-onkologie-haematologie-und-immunologie/studienzentralen/coss |
Kontakt |
LeitungStefanie Hecker-Nolting Klinikum Stuttgart - Olgahospital Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin, Pädiatrie 5, (onkologie, Hämatologie, Immunologie) Kriegsbergstr. 62 70174 Stuttgart Telefon +49 (711) 278 73881 / 72754 Fax +49 (711) 278 73882 coss@klinikum-stuttgart |