Глиомы высокой степени злокачественности (основная информация)
Глиомы высокой степени злокачественности - это опухоли (или рак) центральной нервной системы (ЦНС). В этом тексте Вы получите важную информацию об этой болезни, как часто ею заболевают дети и почему, какие бывают симптомы, как ставят диагноз, как составляют план лечения и как лечат детей, а также, какие у них шансы вылечиться от этой формы рака.
автор: Maria Yiallouros, редактор: Dr. Natalie Kharina-Welke, Разрешение к печати: Prof. Dr. med. Christof Kramm, Переводчик: Dr. Natalie Kharina-Welke, Последнее изменение: 2026/05/05 https://dx.doi.org/10.1591/poh.hm-gliome.patinfo.kurz.1.20141217
Оглавление
- Что такое глиомы высокой степени злокачественности?
- Как часто у детей встречаются глиомы высокой степени злокачественности?
- Какие бывают формы у глиом высокой степени злокачественности?
- Почему дети заболевают глиомами высокой степени злокачественности?
- Какие бывают симптомы болезни?
- Как ставят диагноз "глиома высокой степени злокачественности"?
- Как составляют план лечения?
- Как лечат глиомы высокой степени злокачественности?
- По каким протоколам и лечебным регистрам лечат детей?
- Какие шансы вылечиться от глиомы высокой степени злокачественности?
Что такое глиомы высокой степени злокачественности?
Опухоли, которые специалисты называют глиомы высокой степени злокачественности - это опухоли [опухоль] центральной нервной системы (ЦНС). Они относятся к сόлидным опухолям [солидная опухоль] и появляются из-за мутации клеток [клетка] головного мозга [головной мозг] или спинного мозга [спинной мозг]. Так как эти опухоли вырастают в центральной нервной системе, то их также называют первичные опухоли ЦНС, то есть это собственные опухоли ЦНС. Это не метастазы от других злокачественных опухолей, которые выросли в других органах.
Глиомы высокой степени злокачественности крайне редко появляются у детей и подростков. Но они имеют особо высокую степень злокачественности, так как разрастаются очень быстро и агрессивно, начиная разрушать здоровые ткани головного мозга. Клетки этих опухолей могут перемещаться в головном мозге на расстояние в несколько сантиметров. И в результате начинают вырастать новые опухоли. Если глиому высокой степени злокачественности не лечить, то смерть наступает в считанные месяцы. Лечить эти опухоли часто сложно, так как они вырастают стремительно и дают инфильтраты (т.е. прорастают в другие структуры).
Как часто у детей встречаются глиомы высокой степени злокачественности?
Из всех опухолей мозга [опухоли ЦНС] у детей и подростков глиомы высокой степени злокачественности составляют примерно от 15 % до 20%. Этот вид рака может появиться в любом возрасте, но дети младше трёх лет заболевают крайне редко. В Германии ежегодно регистрируется около 70 новых случаев глиом высокой степени злокачественности у детей и подростков в возрасте до 18 лет. Другими словами из 1.000.000 детей заболевают примерно от 5 до 10 человек. Мальчики болеют немного чаще, чем девочки.
Какие бывают формы у глиом высокой степени злокачественности?
В зависимости от того, где именно выросла опухоль, из каких клеток, а также какая у неё степень злокачественности, специалисты разделяют высокозлокачественные глиомы на разные формы.
Глиомы ствола головного мозга
Высокозлокачественные глиомы ствола головного мозга [ствол головного мозга] специалисты называют „типичные диффузные внутренние глиомы моста головного мозга". По гистологическим и молекулярно-генетическим [молекулярно-генетический] характеристикам их диагностируют как "диффузная глиома средней линии, с мутацией HR K27M, IV степени злокачественности по классификации ВОЗ для опухолей ЦНС", если они вырастают в области ствола мозга. Это почти треть из всех видов глиом высокой степени злокачественности. Из-за того, что они появляются именно в области моста головного мозга, у болезни особенно плохой прогноз.
Мост - это такая зона в области ствола головного мозга, через которую проходят все важные нервные соединения от мозга к конечностям и от конечностей к мозгу. Даже из-за самой маленькой опухоли в этом месте состояние больного ребёнка ухудшается очень быстро и может моментально привести к параличу.
Уточнение по типичным диффузным внутренним глиомам моста (у специалистов принято англ. сокращение DIPG - diffuse intrinsic pons glioma): диагноз диффузных внутренних глиом моста головного мозга ставят обычно по снимкам (т.е. после диагностической визуализации). Когда делают гистологический и молекулярно-генетический анализ, специалисты часто выставляют диагноз "диффузная глиома срединной линии, с мутацией K27M в гистоне H3 (4-я степень злокачественности по классификации ВОЗ для опухолей ЦНС)". Эти опухоли рассматриваются в классификации Всемирной организации здравоохранения (классификация ВОЗ) опухолей центральной нервной системы как отдельный тип опухолей. Несмотря на разные названия, которые зависят от конкретного вида диагностики, речь часто идёт об одном и том же типе опухолей. Однако диффузные глиомы срединной линии с мутацией K27M в гистоне H3 встречаются не только в стволе мозга, но и в других частях головного мозга (см. ниже).
Глиомы в других зонах головного мозга
Примерно две трети всех глиальных опухолей высокой степени злокачественности вырастают в других отделах головного мозга, в основном в коре больших полушарий [большой мозг], а также в мозжечке [мозжечок], промежуточном мозге [промежуточный мозг] или в спинном мозге [спинной мозг]. В зависимости от гистологических особенностей и молекулярного [молекулярный] профиля эти опухоли можно дополнительно подразделить внутри себя. Эти различия гистологические и молекулярные различия дают представление о происхождении опухоли и какая у неё степень злокачественности. В основном речь идёт о глиомах, которые по актуальной классификации ВОЗ (от 2021 г.) относятся к опухолям высокой степени злокачественности (то есть опухоли III или IV степени злокачественности по классификации ВОЗ для опухолей ЦНС).
Кроме того, существуют глиомы, которые не относятся ни к одной степени злокачественности ВОЗ для опухолей ЦНС. К таким глиальным опухолям относится, например, глиоматоз головного мозга. Для такого типа опухоли, характерно (как показывает диагностическая визуализация) особенно сильная инфильтрация и прорастание в окружающие ткани. И хотя у клеток часто лишь низкая степень злокачественности, эту опухоль всё равно относят к глиомам высокой степени злокачественности из-за особенностей её роста.
Полезно знать: у разных форм глиом высокой степени злокачественности есть отличия в том, как часто они встречаются, как они растут, как может протекать болезнь, и насколько высоки шансы вылечиться от опухоли (прогноз болезни). Эти отличия учитывают, когда составляют план лечения (см. раздел "Как составляют план лечения?").
Почему дети заболевают глиомами высокой степени злокачественности?
Болезнь начинается из-за мутации вспомогательных клеток нервной ткани [глиальные клетки]. Никто точно не знает, почему эти клетки мутируют. Известно, что если у ребёнка есть врождённая болезнь, которая возникает из-за изменений в генном материале (ДНК) (например, синдром Ли-Фраумени или синдром Тюрко), то у них повышается риск заболеть глиомой высокой степени злокачественности. Из-за предрасположенности к появлению опухолей такие наследственные заболевания называют наследственные опухолевые синдромы.
Кроме того специалисты выяснили, что в клетках глиомы есть изменения в определённых генах или хромосомах [хромосомы]. Из-за этих поломок в генах может ломаться дальнейшее развитие клеток и межклеточная коммуникация. В результате здоровая клетка превращается в клетку глиомы (мутирует). Как правило, такие генетические изменения, которые специалисты находят в ткани опухоли, не передаются по наследству. С большой степенью вероятности эти изменения происходят на очень ранних стадиях развития.
Также риск заболеть раком мозга в будущем повышается, когда ребёнок ранее лечился от острого лейкоза или от рака глаза (например, ретинобластома) и ему облучали головной мозг. Химиотерапия, хотя и реже, также может спровоцировать появление глиомы высокой степени злокачественности. Однако, отметим, что у большинства заболевших неизвестны причины, которые привели к появлению болезни.
Какие бывают симптомы болезни?
Так как опухоль растёт быстро, то обычно у детей и подростков с глиомой высокой степени злокачественности симптомы появляются буквально за несколько недель и месяцев. Какие именно симптомы могут появиться у ребёнка с этой опухолью, зависит (как и при других видах рака мозга, опухоль головного мозга), прежде всего, от возраста ребёнка. А также от того, где именно в центральной нервной системе (ЦНС) выросла глиома и насколько она успела разойтись по организму. В этом случае у специалистов принято разделять симптомы на общие (врачи говорят о неспецифических симптомах) и на локальные (врачи говорят о специфических симптомах).
Общие симптомы (неспецифические)
Общие симптомы появляются независимо от того, где именно выросла опухоль. Они вообще появляются и при других болезнях, которые не имеют отношения к опухолям ЦНС. Это могут быть, например, головные боли и/или боли в спине, головокружение, потеря аппетита, тошнота и рвота (типичный симптом при раке мозга, когда у человека рвота вообще не зависит от приёма пищи [рвота натощак]; очень часто это происходит по утрам, и когда человек ещё лежит), потеря веса, повышенная утомляемость/усталость, снижение успеваемости, потеря концентрации, изменения в характере и в поведении.
Чаще всего эти симптомы появляются из-за того, что внутри черепа (или в спинномозговом канале) начинает медленно расти давление. Так как сама опухоль сдавливает другие внутренние структуры, и/или из-за неё нарушается свободная циркуляция или отток ликвора [спинномозговая жидкость]. Из-за нарушения оттока ликвора у ребёнка может появиться водянка головного мозга (гидроцефалия). Если водянка головного мозга появляется у младенцев грудного и младшего возраста, когда роднички [родничок] ещё не закрылись, то у них можно увидеть, как сильно выросла голова в объёме (макроцефалия).
Специфические симптомы
Специфические (локальные) симптомы говорят о том, в каком конкретном месте центральной нервной системы выросла опухоль и работу каких центров управления она нарушает. Например, если глиома высокой степени злокачественности выросла в мозжечке [мозжечок], то она может вызвать нарушения равновесия и походки. Из-за опухоли в большом мозге [большой мозг] у детей появляются приступы судорог. Опухоль, которая растёт в области спинного мозга [спинной мозг], может вызывать различные виды паралича. Другие симптомы, такие, например, как нарушения зрения, сознания и сна, также могут указывать, где именно выросла опухоль.
Полезно знать: если у ребёнка появился один из этих симптомов, или сразу несколько, это не значит, что у него глиома высокой степени злокачественности или другой вид рака мозга. Многие из названных симптомов могут появляться при других болезнях, сравнительно менее коварных, которые не имеют никакого отношения к опухолям мозга. Тем не менее при определённых жалобах (например, если ребёнка постоянно беспокоят головные боли, или у детей младшего возраста объём головы быстро становится непропорционально большим) мы рекомендуем как можно быстрее обратиться к врачу, чтобы выяснить точную причину этих симптомов. Если врачи действительно находят у ребёнка высокозлокачественную глиому или другой вид рака мозга, то болезнь нужно начинать лечить максимально быстро.
Как ставят диагноз "глиома высокой степени злокачественности"?
Если история болезни ребёнка [анамнез] и результаты наружного осмотра [наружный осмотр] дают педиатру подозрение на злокачественную опухоль в центральной нервной системе, то врач направляет его в клинику, которая специализируется на детской и подростковой онкологии (клиника детской онкологии и гематологии). Потому что, если подозревают такую опухоль, то полное обследование проводят специалисты разного профиля. Во-первых, они должны подтвердить диагноз, действительно ли у ребёнка злокачественная опухоль центральной нервной системы [опухоли ЦНС]. Во-вторых, если диагноз подтверждается, они должны сказать, какой конкретный вид рака мозга у ребёнка и насколько болезнь успела распространиться по организму. Только ответив на эти вопросы, можно оптимально спланировать тактику лечения и давать прогноз болезни.
Какие делают анализы и исследования, чтобы подтвердить диагноз?
Чтобы поставить точный диагноз, есть ли у ребёнка глиома высокой степени злокачественности, ещё раз тщательно изучают историю болезни, проводят наружный осмотр и неврологическое [неврологический] обследование. Затем специалисты делают снимки [диагностическая визуализация], МРТ – магнитно-резонансная томография, и/или КТ, то есть компьютерная томография. С помощью этих методов визуализации можно точно сказать, есть ли опухоль в головном мозге, где именно она выросла, какого она размера, где проходят границы опухоли с соседними структурами. Также по ним можно точно увидеть, есть ли у ребёнка водянка головного мозга [гидроцефалия].
Для детей, у которых подозревают такую опухоль в области зрительного тракта, дополнительно приглашают опытного офтальмолога для детального обследования. В зависимости от вида рака и от конкретной ситуации пациента специалисты проводят дополнительные анализы и исследования. Например, может потребоваться анализ спинномозговой жидкости (люмбальная пункция), чтобы проверить, есть ли раковые клетки в спинномозговом канале, или их там нет.
Для окончательного подтверждения диагноза берут пробу ткани опухоли (биопсия). Исключение составляют глиомы ствола головного мозга [ствол головного мозга] и церебральный глиоматоз, которые можно достаточно точно диагностировать по снимкам МРТ и по определённым типичным клиническим симптомам. Биопсия глиомы ствола головного мозга может помочь точнее описать этот вид опухоли и по этой причине специалисты могут порекомендовать её сделать. Но для планирования лечения это не является обязательным условием.
Какие анализы и исследования делают до начала курса лечения?
Перед лечением детям делают ЭКГ (электрокадиограмма) и ЭхоКГ (эхокардиограмма), чтобы проверить, как работает сердце. Также делают ЭЭГ (электроэнцефаллограмма), чтобы проанализировать электрическую активность головного мозга или найти те участки мозга, у которых из-за опухоли возможно появилась повышенная склонность к судорогам [приступы судорог]. Также могуть быть сделаны дополнительные обследования по проверке слуха (аудиограмма, отоакустическая эмиссия, слуховой тест BERA), обследование глаз, а также другие электрофизиологические исследования, которые проверяют зрение, слух и чувствительность/осязания (у специалистов в этих случаях принят термин "вызванные потенциалы").
Разные лабораторные анализы помогают оценить общее состояние ребёнка, а также помогают понять, как работают отдельные органы (например, почки и печень). Или, возможно, есть какие-то нарушения обмена веществ (метаболические нарушения), на которые надо обязательно обратить внимание до начала лечения или во время лечения. Также проверяют, как работают эндокринные железы (гормоны), чтобы понимать, чем был вызван возможный сбой их работы. Специалисты оценивают, произошло ли эндокринное нарушение из-за опухоли, или из-за противоракового лечения, и начинают его лечить. По той же причине ещё до начала противоракового лечения ребёнку делают нейропсихологическую диагностику. Если во время лечения происходят какие-то изменения, то специалисты могут лучше оценить ситуацию, имея на руках исходные данные.
Учитывая, что во время лечения, возможно, придётся делать переливание крови, у ребёнка обязательно заранее устанавливают группу крови [группа крови]. У девочек/девушек в возрасте полового созревания (т.е. начиная с момента первой менструации) до начала лечения врачи обязательно проверяют, есть ли беременность.
Полезно знать: не все из названных нами анализов и исследований надо обязательно делать всем детям. Также бывает, что могут потребоваться другие дополнительные исследования, которые мы здесь не называли. Лучше всего уточнить у лечащего врача или у специалистов, которые ведут Вашего ребёнка, какая именно диагностика запланирована и почему она необходима для Вашей конкретной ситуации.
Как составляют план лечения?
После того, как стал известен точный диагноз, специалисты начинают составлять план лечения. Чтобы составить максимально индивидуальную программу лечения, специально подобранную для конкретного ребёнка (в медицине это называется "риск-адаптированная терапия"), команда лечащих врачей учитывает определённые факторы, которые влияют на прогноз болезни (так называемые прогностические факторы или факторы риска). Важные прогностические факторы у детей с глиомой высокой степени злокачественности - это конкретный тип опухоли, какого она размера, где именно она выросла и насколько успела распространиться по центральной нервной системе.
Точная информация о конкретном типе опухоли позволяет специалистам понять, как она будет расти, а также помогает оценить степень её злокачественности. Информация о размере глиомы и месте, где именно она выросла, позволяет оценить, насколько опухоль операбельна. Все эти факторы имеют непосредственное влияние на оценку шансов вылечиться от болезни, а также на то, какое лечение будет наиболее оптимальным и эффективным. Кроме этого, специалисты учитывают, как болезнь отвечает на лечение, сколько лет заболевшему ребёнку и какое у него состояние здоровья. Возраст пациента на момент постановки диагноза имеет принципиальное значение для лучевой терапии как одного из этапов лечения, будут ему делать облучение, или нет.
При составлении индивидуального плана лечения специалисты учитывают все эти факторы риска, чтобы получить максимально эффективный результат лечения. Каждая ситуация индивидуальна. Поэтому в зависимости от неё специалисты принимают решение, по какому плану они будут лечить ребёнка.
Для детей (возраст старше трёх лет), у которых нашли один из видов глиомы с особенно злокачественной степенью (к ним относятся глиобластома IV степени злокачественности по классификации ВОЗ для опухолей ЦНС, диффузная глиома средней линии с мутацией K27M в гистоне H3 IV степени злокачественности по классификации ВОЗ для опухолей ЦНС, анапластическая астроцитома III степени злокачественности по классификации ВОЗ для опухолей ЦНС, диффузная внутренняя глиома моста и церебральный глиоматоз), предусмотрено интенсивное лечение, которое, как правило, идёт по стандартным исследовательским протоколам (подробнее см. разделы „Как лечат высокозлокачественные глиомы?“ и „По каким протоколам лечат детей?“).
Как лечат глиомы высокой степени злокачественности?
Детей с глиомой высокой степени злокачественности должны лечить только врачи из детских клиник со специализацией по детской онкологии. Именно там работают высококвалифицированные специалисты (врачи, медсёстры) со специализацией по детской онкологии, которые владеют современными программами терапии. В этих больницах врачи разного профиля входят в разные рабочие группы, которые постоянно находятся в тесном контакте. Вместе они составляют планы лечения, обсуждают и ведут своих пациентов. Программы терапии регулярно усовершенствуются. Их цель - вылечить ребёнка в максимально щадящем режиме, то есть с минимальными побочными осложнениями и отдалёнными последствиями.
Тактика лечения детей с высокозлокачественной глиомой включает в себя операцию, лучевую терапию (облучение) и курсы химиотерапии. С какими из этих видов лечения будут работать специалисты, зависит в первую очередь от того, где именно выросла опухоль, и насколько она разрослась (то есть насколько она операбельна [операбельность]), а также от того, сколько лет ребёнку и какое у него состояние здоровья.
Методы лечения
Наиболее эффективным является лечение, когда специалисты комбинируют между собой такие методы как операция, лучевая терапия и химиотерапия. Сначала делают операцию, затем ребёнок одновременно получает химиотерапию и лучевую терапию. Cамое большое значение здесь имеет операция. Как показывает опыт, чем больший объём опухоли удаляет нейрохирург [нейрохирургия], тем выше у пациента шансы на выживаемость. То есть, чем радикальнее операция, то, как правило, шансы ребёнка вылечиться выше. Современные данные говорят о том, что операция и лучевая терапия помогают продлевать жизнь заболевшего.
Однако не всех детей можно пролечивать операцией или облучением. Например, невозможно оперировать многие типы глиом, которые выросли в стволе головного мозга [ствол головного мозга], или невозможно облучать детей младше трёх лет. Также отличается объём опухоли, который можно удалить во время операции и который оправдан с медицинской точки зрения. Те опухоли, которые выросли в центре головного мозга (например, опухоли в промежуточном мозге [промежуточный мозг] и в среднем мозге [средний мозг]), можно удалить лишь частично, или их вообще невозможно удалить из-за высокого риска повредить здоровые мозговые ткани. То есть вместе с опухолью пришлось бы удалять и здоровые ткани, и в результате у ребёнка оставались бы очень тяжёлые повреждения мозга.
Опыт лечения детей по всем предыдущим исследовательским протоколам показал, что дополнительная химиотерапия способна улучшить эффективность лечения. Хотя на сегодняшний день нет такой терапии, которая точно могла бы помешать опухоли снова начать расти за короткое время. Самое важное решение врачи должны принять ещё до начала лечения. А именно, нужно ли вообще начинать лечить рак мозга. И если да, то какую цель может иметь лечение - вылечить пациента (у специалистов это называется куративная терапия), либо облегчить и уменьшить боли (на языке специалистов паллиативная терапия). И в том, и в другом случае рекомендуется, чтобы ребёнка лечили по исследовательскому протоколу.
Как проходит лечение (стандартная терапия для детей старше 3 лет)?
Ниже мы рассказываем о рекомендациях по стандартной терапии для подростков и детей старше 3 лет с глиомой высокой степени злокачественности (глиомы 3/4 степени злокачественности по классификации ВОЗ для опухолей ЦНС, глиомы моста или церебральный глиоматоз). Рекомендации по лечению детей младше 3 лет отличаются от этой терапии прежде всего тем, что им не делают облучение.
Первый этап в лечении пациентов с глиомой высокой степени злокачественности - максимально радикальное или максимально возможное удаление опухоли. Исключение делается только для глиом ствола головного мозга и для церебрального глиоматоза, потому что эти виды опухолей из-за особенностей их роста являются неоперабельными.
После операции, или, если опухоль неоперабельна, делают лучевую терапию и химиотерапию. Лечение состоит из двух больших этапов: этап индукции (это начало лечения, специалисты также могут говорить об индукционной терапии) и закрепляющая фаза (специалисты говорят о консолидирующей терапии). Внутри каждого этапа лечение состоит из нескольких блоков.
Этап индукции
Этап индукции начинается примерно через 2-4 недели после операции, или после выставления диагноза по снимкам. Лечение длится от шести до семи недель. Его цель – максимально уменьшить неоперабельную опухоль (или опухоль, которую невозможно удалить полностью). Либо уничтожить раковые клетки, которые возможно ещё остались в организме после полного удаления опухоли. Основной принцип лечения - одновременно делать облучение и химиотерапию (радиохимиотерапия).
Во время облучения [лучевая терапия], которое длится от шести до семи недель, дети ежедневно получают дозу 1,8 грей на регион опухоли. Суммарная доза облучения зависит от возраста ребёнка и от места, в котором выросла опухоль. Дети до шести лет получают общую дозу 54 Гр, общая доза у детей старше шести лет составляет 59,4 Гр. У детей с глиомой в области ствола головного мозга (диффузные внутренние глиомы моста) суммарная доза составляет 54 Гр. Лучевую терапию делают 5 дней в неделю. В выходные дни, как правило, её не делают.
А химиотерапия состоит только из одного препарата - темозоломид (Temodal®), который с первого и до последнего дня облучения дети принимают каждый вечер в виде капсулы. Препарат принимают также в выходные дни и в те дни недели, когда лучевая терапия не проводится. После облучения и параллельной к нему химиотерапии делают перерыв в четыре недели. Это время для регенерации (восстановления) организма.
Закрепляющая фаза (консолидирующая терапия)
Закрепляющая фаза лечения или консолидирующая терапия начинается примерно через четыре недели после окончания индукционного этапа, то есть после перерыва. Этот этап лечения состоит только из химиотерапии [химиотерапия] и продолжается около года. Его цель - закрепить результаты лечения, которые удалось достичь на этапе индукции, или даже их улучшить.
Дети снова получают темозоломид. Сначала дозировка этого препарата в два раза выше, чем во время этапа индукции, когда ребёнок одновременно получал лучевую терапию и химиотерапию. Если ребёнок хорошо переносит препарат, то эту дозировку можно ещё повысить. Пять дней подряд дети получают этот вид лечения, затем делают перерыв на восстановление в 23 дня. Это значит, что лечение темозоломидом повторяется через каждые 28 дней (т.е. один раз в четыре недели). В целом дети должны получить 12 таких курсов лечения. Эффективность лечения специалисты регулярно проверяют контрольными снимками МРТ (магнитно-резонансная томография).
Варианты лечения после завершения этой терапии
У некоторых детей после окончания этой терапии, а иногда уже и после этапа индукции, опухоль становится операбельной и её можно полностью удалить. Если опухоль продолжает расти, несмотря на все виды лечения, которые получает ребёнок, то стандартная терапия больше не даёт результата. Тогда в зависимости от индивидуальной ситуации с болезнью детей могут начать лечить по современным рекомендациям для противорецидивного лечения.
По каким протоколам и лечебным регистрам лечат детей?
В Германии детей и подростков с глиомой высокой степени злокачественности лечат по стандартизированным протоколам. Их цель - повышать результаты лечения и шансы заболевших детей вылечиться от болезни. Немецкие исследовательские протоколы, или исследования оптимизации терапии, это клинические исследования. Они строго контролируются. Их цель – лечить заболевших детей по самым современным разработкам. Одновременно эти исследования дают возможность улучшать подходы к лечению и за счёт этого добиваться прогресса в лечении.
Дети, которые не лечатся по действующему исследовательскому протоколу (например, если на момент болезни старый протокол закрылся, а новый пока не открылся; или если заболевший не подходит под критерии, которые являются обязательными для приёма в действующий протокол), проходят через лечебные регистры. Лечебные регистры создаются и работают для того, чтобы консультировать всех больных с современных научных позиций. Также, чтобы обеспечить высокое качество лечения научно-исследовательская группа, как правило, разрабатывает подробные терапевтические рекомендации. И когда к ним обращаются лечащие врачи, они их консультируют при выборе оптимальной терапии для каждого конкретного ребёнка.
Сейчас в Германии работают (включая международных участников) следующие лечебные регистры или разработаны следующие терапевтические рекомендации по лечению пациентов с глиомами высокой степени злокачественности, диффузной внутренней глиомы моста и церебрального глиоматоза у детей и подростков:
- Лечебный регистр iHIT HGG: с начала 2023 года начал работу международный лечебный регистр научно-исследовательской группы HIT-HGG для пациентов с глиомами высокой степени злокачественности. В него берут всех детей, подростков и молодых взрослых (в возрасте до 24 лет), которым недавно поставили диагноз (или незадолго до начала работы регистра), независимо от того, проходят ли они лечение в по исследовательскому протоколу или нет. В работе регистра участвуют детские онкологические лечебные центры, которые входят в ассоциацию GPOH (Общество детских онкологов и гематологов) в Германии, Австрии и Швейцарии. К участию приглашаются и другие онкологические центры. Научно-исследовательская группа лечебного регистра/исследовательского протокола находится в центре детской и подростковой медицины Университетской клиники г. Гёттинген под руководством проф. д-ра мед. наук Кристофа Крамма.
- Терапевтические рекомендации по программе HIT-SKK для малышей и грудных детей:дети, которым на момент постановки диагноза не исполнилось 3 года (это случается крайне редко), в настоящее время проходят так называемую химиотерапию по протоколу HIT-SKK (в аббревиатуре SKK буква S – это сокращение для грудных детей, а буквы KK отрносятся к малышам; химиотерапия без лучевой терапии). Пациенты, которых зарегистрировали в лечебный регистр, также, как правило, получают лечение по рекомендациям протокола HIT-SKK. За ведение лечения отвечает научное руководство протокола HIT-HGG в Гёттингене.
В эти исследовательские протоколы набор пациентов недавно завершён. Сейчас идёт этап анализа результатов:
- Исследовательский протокол HIT-HGG 2013: с июля 2018 года по конец ноября 2023 года в исследовательский протокол HIT-HGG 2013 брали детей и подростков в возрасте от 3 до 17 лет, которым впервые поставили диагноз глиома высокой степени злокачественности, диффузная внутренняя глиома моста или церебральный глиоматоз. В исследовательском протоколе работали многочисленные детские клиники и лечебные центры по всей Германии, а также в Австрии, Бельгии и Швейцарии. Научно-исследовательский центр протокола находится в центре детской и подростковой медицины Университетской клиники Гёттингена (руководителем является проф. д-р мед. наук Кристоф Крамм). Обращаем внимание: этап контрольных обследований после лечения по протоколу завершился в середине 2025 года. В настоящее время проводится анализ результатов исследования. Информацию, как проходит лечение по протоколу HIT-HGG 2013, можно прочитать в нашем подробном тексте на немецком языке здесь.
- Исследовательский протокол HIT-HGG REZ Immunovac: с февраля 2018 года по конец июля 2024 года пациенты с рецидивом глиомы высокой степени злокачественности имели возможность лечиться по исследовательскому протоколу HIT-HGG REZ Immunovac. В этом протоколе исследовали, может ли применение вакцины после повторной операции улучшить выживаемость пациентов (иммунная терапия). Исследовательский протокол работал только в одном центре в Германии (Университетская клиника г. Вюрцбург) под руководством проф. д-ра мед. наук Матиаса Эйриха (Университетская клиника г. Вюрцбург). Обращаем внимание: этап контрольных обследований после лечения по протоколу завершился. В настоящее время проводится анализ результатов исследования. Дополнительную информацию об имуннотерапии, которую делали в этом протоколе, можно прочитать в нашем подробном тексте на немецком языке здесь.
Какие шансы вылечиться от глиомы высокой степени злокачественности?
У детей и подростков с глиомой [глиомы] высокой степени злокачественности прогноз болезни остаётся неблагоприятным даже несмотря на прогресс в программах диагностики и лечения этого вида рака. Вероятность выживания (5-летняя выживаемость) в целом составляет около 10-19 %. Окончательный прогноз зависит от того, где именно выросла опухоль, какой у неё тип, а также от того, насколько полностью удалена опухоль. Поэтому шансы на выживание составляют около 50 %, если опухоль была удалена полностью, и 0 % у тех пациентов, у которых вообще невозможно провести никакое лечение. У грудных детей и детей младшего возраста прогноз болезни в некоторых случаях значительно лучше.
В целом, даже после первого успешного лечения опухоли существует высокая вероятность рецидива болезни. Прогноз в этом случае ещё менее благоприятный, чем у тех, кому впервые поставили диашноз высокозлокачественной глиомы. Специалисты могут рассмотреть возможность повторного лечения. Но с учётом низкой вероятности выживания пациента они тщательно взвешивают интенсивность терапии. Сохранить максимально возможное качество жизни при лечении детей с рецидивом становится ещё более важным, чем в первоначальном лечении. Современные и будущие исследовательские протоколы или исследования оптимизации терапии ставят целью добиться более высоких результатов лечения и улучшить прогноз болезни для пациентов с глиомой высокой степени злокачественности и диффузной внутренней глиомой моста.
Необходимое замечание: когда мы в тексте называем цифры по выживаемости детей, то мы приводим только статистику. Данные из статистики точно и достоверно описывают в цифрах всех детей и подростков с этим видом рака мозга. Но никакая статистика не может предсказать, выздоровеет конкретный ребёнок, или нет.
Когда мы используем термин "выздоровление", его надо понимать в контексте противоракового лечения, а именно "опухоли", т.е. "рака", больше нет. Даже когда современные методы лечения помогают справиться с раком у части пациентов, у них чаще всего остаются осложнения и отдалённые последствия после лечения. Поэтому детям и подросткам после лечения нужны длительное наблюдение специалистов и, как правило, интенсивная реабилитация.
Глиомы высокой степени злокачествченности (основная информация) - Hochgradige Gliome (408KB)
29.04.2026
Список литературы: 
- Rutkowski S, Pfister S, Frühwald M, Fleischhack G, Korinthenberg R, Bison B, Hahn G, Mentzel H-J, Langen K-J, Hernáiz-Driever P, Pietsch T: Leitsymptome und Diagnostik der ZNS-Tumoren im Kindes- und Jugendalter. Gemeinsame Leitlinie der Gesellschaft für Neuropädiatrie und der Gesellschaft für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie AWMF online, 2024 [URI: https://register.awmf.org/ assets/ guidelines/ 025-022l_S1_Leitsymptome-Diagnostik-ZNS-Tumoren-Kinder-Jugendliche_2024-06.pdf]
- Louis DN, Perry A, Wesseling P, Brat DJ, Cree IA, Figarella-Branger D, Hawkins C, Ng HK, Pfister SM, Reifenberger G, Soffietti R, von Deimling A, Ellison DW: The 2021 WHO Classification of Tumors of the Central Nervous System: a summary. Neuro-oncology 2021 Aug 2; 23: 1231 [PMID: 34185076]
- Seidel C, von Bueren AO, Bojko S, Hoffmann M, Pietsch T, Gielen GH, Warmuth-Metz M, Bison B, Kortmann RD, Kramm CM: Concurrent radiotherapy with temozolomide vs. concurrent radiotherapy with a cisplatinum-based polychemotherapy regimen : Acute toxicity in pediatric high-grade glioma patients. Strahlentherapie und Onkologie 2018, 194: 215 [PMID: 29022050]
- Fleischhack G, Rutkowski S, Pfister SM, Pietsch T, Tippelt S, Warmuth-Metz M, Bison B, van Velthoven-Wurster V, Messing-Jünger M, Kortmann RD, Timmermann B, Slavc I, Witt O, Gnekow A, Hernáiz Driever P, Kramm C, Benesch M, Frühwald MC, Hasselblatt M, Müller HL, Sörensen N, Kordes U, Calaminus G: ZNS-Tumoren. in: Niemeyer C, Eggert A (Hrsg.): Pädiatrische Hämatologie und Onkologie. Springer-Verlag GmbH Deutschland, 2. vollständig überarbeitete Auflage 2018, 359 [ISBN: 978-3-662-43685-1]
- Karremann M, Gielen GH, Hoffmann M, Wiese M, Colditz N, Warmuth-Metz M, Bison B, Claviez A, van Vuurden DG, von Bueren AO, Gessi M, Kühnle I, Hans VH, Benesch M, Sturm D, Kortmann RD, Waha A, Pietsch T, Kramm CM: Diffuse high-grade gliomas with H3 K27M mutations carry a dismal prognosis independent of tumor location. Neuro-oncology 2018 Jan 10; 20: 123 [PMID: 29016894]
- Ripperger T, Bielack SS, Borkhardt A, Brecht IB, Burkhardt B, Calaminus G, Debatin KM, Deubzer H, Dirksen U, Eckert C, Eggert A, Erlacher M, Fleischhack G, Frühwald MC, Gnekow A, Goehring G, Graf N, Hanenberg H, Hauer J, Hero B, Hettmer S, von Hoff K, Horstmann M, Hoyer J, Illig T, Kaatsch P, Kappler R, Kerl K, Klingebiel T, Kontny U, Kordes U, Körholz D, Koscielniak E, Kramm CM, Kuhlen M, Kulozik AE, Lamottke B, Leuschner I, Lohmann DR, Meinhardt A, Metzler M, Meyer LH, Moser O, Nathrath M, Niemeyer CM, Nustede R, Pajtler KW, Paret C, Rasche M, Reinhardt D, Rieß O, Russo A, Rutkowski S, Schlegelberger B, Schneider D, Schneppenheim R, Schrappe M, Schroeder C, von Schweinitz D, Simon T, Sparber-Sauer M, Spix C, Stanulla M, Steinemann D, Strahm B, Temming P, Thomay K, von Bueren AO, Vorwerk P, Witt O, Wlodarski M, Wössmann W, Zenker M, Zimmermann S, Pfister SM, Kratz CP: Childhood cancer predisposition syndromes-A concise review and recommendations by the Cancer Predisposition Working Group of the Society for Pediatric Oncology and Hematology. American journal of medical genetics. Part A 2017, 173: 1017 [PMID: 28168833]
- Cohen KJ, Pollack IF, Zhou T, Buxton A, Holmes EJ, Burger PC, Brat DJ, Rosenblum MK, Hamilton RL, Lavey RS, Heideman RL: Temozolomide in the treatment of high-grade gliomas in children: a report from the Children's Oncology Group. Neuro-oncology 2011, 13: 317 [PMID: 21339192]
- MacDonald TJ, Aguilera D, Kramm CM: Treatment of high-grade glioma in children and adolescents. Neuro Oncol 2011, [Epub ahead of print] [PMID: 21784756]
- Wolff JE, Driever PH, Erdlenbruch B, Kortmann RD, Rutkowski S, Pietsch T, Parker C, Metz MW, Gnekow A, Kramm CM: Intensive chemotherapy improves survival in pediatric high-grade glioma after gross total resection: results of the HIT-GBM-C protocol. Cancer 2010, 116: 705 [PMID: 19957326]
- Kramm C, Rausche U, Butenhoff S, Kühnöl C, Kunze C, Kortmann R, Wolff J, van Gool S: Hochmaligne Gliome im Kindes- und Jugendalter. Monatsschr Kinderheilkd 2008, 156: 1201 [DOI: 10.1007/s00112-008-1799-3]
- Kramm CM, Wagner S, Van Gool S, Schmid H, Strater R, Gnekow A, Rutkowski S, Wolff JE: Improved survival after gross total resection of malignant gliomas in pediatric patients from the HIT-GBM studies. Anticancer Res 2006, 26: 3773 [PMID: 17094400]
- Broniscer A, Gajjar A: Supratentorial high-grade astrocytoma and diffuse brainstem glioma: two challenges for the pediatric oncologist. Oncologist 2004, 9: 197-206. Review [PMID: 15047924]
- Howe GR, Burch JD, Chiarelli AM, Risch HA, Choi BC: An exploratory case-control study of brain tumors in children. Cancer Res 1989, 49: 4349 [PMID: 2743324]

